贝达药业(300558)05月10日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：请问吴董：针对Xcovery公司股权项目，为了保护出资方，国新国同可以在多个时间节点，要求贝达药业按 7%的利息为对价，回购Xcovery公司的股权。也就是说，如果Xcovery公司的各个项目进展顺利，国新国同将会保留公司的股份，而如果项目进展未达到预期亦或其有其它资金需求，那么国新国同就有权在规定时间内要求贝达药业回购。试问该利息支出怎么就不能计入股权投资成本？

贝达药业董秘：您好！公司收到国新国同投入的款项，存在不能无条件地避免向国新国同支付现金的合同义务，符合金融负债的定义，故将收到的国新国同投资款作为金融负债，对应利息列支为财务费用。谢谢！

(资料图片仅供参考)

投资者：请问吴董：21年12月6日，贝达收到美国食品药品监督管理局签发的第四代EGFR抑制剂BPI-361175片新药临床试验批准通知书；22年5月20日贝达控股美国子公司Xcovery?Holdings申报的BPI-442096片获批美国FDA新药临床试验；二者在美国均属于505（b）（1）1途径上市产品。请问其病人入组情况？

贝达药业董秘：您好！BPI-442096片、BPI-361175片已经获得美国食品药品监督管理局的新药临床试验批准，现正在进行临床试验的前期工作，同时这两款新药在国内的临床研究已经开始入组病人，有关临床试验的重大进展情况公司会及时公告披露。谢谢！

投资者：董秘好:诉讼赔偿款是多少？好久到帐？

贝达药业董秘：您好！公司已收到BETA支付的补偿款，详见公司于2023年4月19日披露的《关于诉讼案件进展的公告》（公告编号：2023-034）。出于双方的保密约定，补偿款的具体金额尚未正式披露，敬请谅解。谢谢！

投资者：贝福被否为什么不公告！！！为什么不公告！！！

贝达药业董秘：您好！贝福替尼二线、一线适应症目前处于正常审评审批中，有关项目申报的重大进展情况，公司会及时公告披露。谢谢！

投资者：请问吴董：5月4日，信达生物1类新药「GFH925片」被CDE拟纳入突破性治疗品种，用于治疗至少接受过两种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期结直肠癌患者。请问贝达药业哪些优异品种将可能被CDE或FDA纳入突破性治疗品种?

贝达药业董秘：您好！公司会根据在研项目的实际情况，综合考虑药品临床试验中显示的疗效、安全性等数据，对符合政策相关认定条件的新药项目会主动申请、积极推进。谢谢！

投资者：请问吴董：实施贝安汀和凯美纳联合推广，推动“凯+T”方案深入患者人群，“凯+T”是否需要新的临床试验？亦或可以直接推广、在医保报销？谢谢！

贝达药业董秘：您好！在相关研究中，贝伐珠单抗联合EGFR-TKI一线治疗非小细胞肺癌获益人群特征明显，这对推广贝伐珠单抗在非小细胞肺癌领域的应用具有积极意义。凯美纳一线、二线及术后辅助适应症于2021年度被纳入国家医保目录，在医保范围内均可使用。谢谢！

投资者：请问公司允许原股东BETA开发竞争的第三代EGFR-TKI产品，会不会影响公司自己第三代产品的销量和竞争力？公告说公司能获得BETA的BPI-7711上市后的10年销售分成，请问分成比例有多少？公司能否要求BETA将BPI-7711的专利和技术授权给公司，由公司进行生产销售？

贝达药业董秘：您好！BPI-7711尚处于注册申报阶段，目前不会与公司已上市产品形成市场竞争。根据《和解协议》，有权享有BPI-7711在中国境内首次实现商业销售之日起至BPI-7711在中国境内首次获批上市之日起满10年期限内约定比例的销售分成，出于双方的保密约定，具体分成比例尚未正式披露，敬请谅解。谢谢！

贝达药业2023一季报显示，公司主营收入5.32亿元，同比下降9.08%；归母净利润5139.68万元，同比下降38.58%；扣非净利润1826.36万元，同比下降75.5%；负债率37.36%，投资收益-122.2万元，财务费用1776.07万元，毛利率85.28%。

该股最近90天内共有12家机构给出评级，买入评级7家，增持评级5家；过去90天内机构目标均价为78.74。近3个月融资净流出4453.82万，融资余额减少；融券净流出850.88万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，贝达药业（300558）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力较差，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：货币资金/总资产率、有息资产负债率、应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅。该股好公司指标2星，好价格指标1.5星，综合指标1.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

贝达药业（300558）主营业务：抗癌药物的生产与销售。

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